|
Wie kan zich beter en waarheidsgetrouw inleven dan zij die -net als wij- elke dag opnieuw met de gevolgen van reumatoïde artritis moeten omgaan? Iedereen heeft zijn verhaal. Heb jij iets te vertellen en wil je het met ons delen?  Stuur het naar ra@raliga.be . Wij publiceren jouw ervaring graag, ook anoniem/zonder foto als je dat wenst. |
Schrijvers in de kijker: |
PPP - doen deze letters een belletje bij jou rinkelen?
Nieuwsgierig?
Dank je wel, Ariane voor je commentaren en visie tijdens de eerste sessie van Creatief Schrijven.
Op zoek naar de juiste balans tussen rusten en bewegen.
Sophie krijgt te weten, waarom ze zich miserabel voelt en neemt de koe bij de horens.
Sjoeke vertelt, hoe de diagnose "reumatoïde artritis" in haar jonge leven vorm kreeg en hoe de ziekte haar jaren later voor een tweede maal op de proef stelde.
Oprecht tevreden en gelukkig, omdat alles voor een keertje lukt en dat geeft een supergevoel!
Hoe doe je dat?
Wat kunnen jullie doen om samen te genezen?
De zoektocht naar de juiste diagnose is vaak voor veel mensen een lange en moeizame weg.
Waardevolle tijd gaat spijtig dikwijls verloren...
Nochtans zijn een vroege diagnose en toegang tot optimale zorg en behandeling heel belangrijk voor mensen met reuma.
►Hoe lang heb jij op een juiste diagnose moeten wachten?
►Hoe ging jij om met de onzekerheid, de pijn en angsten in die periode?
►Wie hielp jou er doorheen?
►Had een vroegere diagnose voor jou een verschil gemaakt?
►Hoe zie jij de ideale situatie?
Schrijf jouw verhaal! Doe mee aan de Stene Prize-wedstrijd en maak kans op een mooie prijs!
Deelnemen kan tot en met 31 december 2016.
We kregen de vraag om het lotgenotenverhaal te publiceren van een lupuspatiënte dat zij schreef n.a.v. het project 'The Future Is In Your Hands'.
Zonder twijfel is haar verhaal herkenbaar: gevoelens, begrip versus onbegrip, aanvaarding, werk, impact van de omgeving, ...
