|
Wie kan zich beter en waarheidsgetrouw inleven dan zij die -net als wij- elke dag opnieuw met de gevolgen van reumatoïde artritis moeten omgaan? Iedereen heeft zijn verhaal. Heb jij iets te vertellen en wil je het met ons delen?  Stuur het naar ra@raliga.be . Wij publiceren jouw ervaring graag, ook anoniem/zonder foto als je dat wenst. |
Schrijvers in de kijker: |
Vakantie... er even tussenuit, een andere manier van leven: een ontspannende tijd voor de kinderen en ouders, weg van de dagelijkse sleur naar een nieuwe, onbekende omgeving.
Toch brengt het vaak wat onzekerheid en vraagtekens teweeg.
Anja deelt met ons, hoe ook zij naar haar vakantie uitkijkt maar wel met enige schroom...
Nu de vakantiemaanden voor de deur staan, is de blog van Sofie "reizen met reuma" voor velen beslist een inspiratie!
Met reuma reis je nooit alleen...
Aan allen een prettige, ontspannende vakantie gewenst en voor de thuisblijvers, een prachtige Belgische zomer...!
Cindy richt in haar kortverhaal 'Aan mijn energievretende RA'tje' het woord tot haar ongevraagde metgezel maar biedt hem vooral het hoofd, door zich niet gewonnen te geven!
Cindy, RA-patiënte en lid van de RA Liga vzw, nam deel aan het online abcSUCCES-project en volgde de opleiding in het Patient Partners Programma.
Eind vorig jaar ging ze in op onze oproep voor deelname aan de Stene Prize en schreef haar ervaringen neer in haar eigen verhaal.
Ze gaf ons de toestemming om haar tekst, met de leuke titel "RA Met Een Gouden Randje" te publiceren.
Bedankt Cindy!
Greet, RA-patiënte en sedert het begin bestuurslid van RA Liga Antwerpen vzw en lid van onze redactieraad.
Eind vorig jaar ging ze in op onze oproep voor deelname aan de Stene Prize en schreef haar ervaringen neer in haar eigen verhaal.
Ze gaf ons de toestemming om haar tekst met jullie te delen.
Bedankt Greet!
Een lid van de RA Liga vzw reikte ons een schitterende tekst aan van een lotgenote uit Nederland.
Yvonne beschrijft treffend, hoe het een patiënte met een chronische ziekte in het dagelijkse leven vergaat.
Ook al dateert het stuk van een tijdje geleden, het is te mooi om het niet te delen.
Hallo!
Mijn naam is Stéphanie Borgers. Ik ben een jonge journaliste die tot voor kort schreef voor VRT Nieuws Online, nu is dat nog maar net voor het weekblad Dag Allemaal.
Ik schrijf hier voor het tweede deel van het blad, zijnde het human interest-deel. Voor dat deel ga ik elke week op zoek naar nieuwe, ontroerende verhalen. Meestal gaat het om zware getuigenissen over een moeilijke, onoverkomelijke situatie uit het leven gegrepen, zoals ziekte, een zware tegenslag, enz.
Ik wil graag mijn verhaal kwijt op de website omdat het me een goed gevoel geeft. Ik wil ook andere verhalen kunnen lezen en mensen leren kennen die in dezelfde situatie zitten. Mijn naam is Marina Demunter, ik ben 50 jaar en sinds 7 jaar zelfstandige. Heb een zoon Arne en dochter Amber. Sinds 3 jaar weet ik dat ik reumatoïde artritis heb.
Sinds 2008 benadrukte Reumatologie-Leuven steeds weer dat ik zo snel mogelijk ‘meer beschermd’ moest gaan wonen. De zoektocht was niet eenvoudig maar ik vond wat ik zocht, en nog wel in de directe nabijheid. Alleen: de serviceflats/assistentiewoningen met woon- en zorgcentrum (rusthuis) stonden zelfs nog niet in de steigers!
