Medicijnen en reumatoïde artritis

Opmerkelijke klinische data na 5 jaar therapie.

Als bijlage kan je een persverklaring vinden van Febelgen (Federatie van Belgische Generieken en Biosimilar medicijnen) over de overeenkomst die getekend is tussen de farma in België en de minister van sociale zaken mevr. De Block. Deze overeenkomst stelt in de eerste plaats de patiënt in het middelpunt van het beleid voor volgende jaren, maar ook biosimilars zijn een belangrijk onderdeel van deze overeenkomst.

Er zijn dit jaar al een recordaantal postpakketten met illegale medicijnen tegengehouden. Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) onderschepte in de eerste vijf maanden van dit jaar al 60 procent meer bestellingen van Belgen dan in dezelfde periode vorig jaar, schrijven de kranten De Tijd en L'Echo vandaag.

2014 was nochtans een recordjaar met 3.781 onderschepte postpakketten, tegenover 1.989 in 2013 en 1.072 in 2012. 

Een nieuw Toekomstpact tussen de overheid en de farmaceutische industrie moet patiënten sneller toegang bieden tot nieuwe geneesmiddelen en de geneesmiddelenfactuur de komende jaren doen dalen, terwijl de industrie meer zuurstof voor innovatie en groei moet krijgen.

• Recente informatie juli 2015: anakinra, daclatasvir, empagliflozine, ciclesonide, acetylsalicylzuur 80 mg (naar de Recente informatie) 

Nieuws voor RA-patiënten: lees over anakinra en acetylsalicylzuur 80 mg

Bron: http://www.bcfi.be

Geplaatst: 2015/07/16

Wat is het?

Niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID’s) zijn ontstekingremmende geneesmiddelen die ook pijnstillend en koortswerend werken. NSAID’s zijn vooral werkzaam bij ontstekingen van het bewegingsapparaat, acute rugpijn, nierkolieken of pijn veroorzaakt door een acuut letsel.

Herziening bevestigt licht verhoogd cardiovasculair risico bij een dagelijkse dosis van 2400 mg of meer

Een medicijn ontwikkelen is niet eenvoudig en is een langdurig, kostbaar proces. Eerst moet de oorzaak van een ziekte worden gevonden. Daarna kan het geneesmiddelonderzoek starten. Na de preklinische fase (4 jaar) en klinisch onderzoek (6 jaar) volgt de registratiefase die ook twee jaar duurt. Aan goedkeuring door geneesmiddelenautoriteiten zijn strenge eisen verbonden. Nefarma legt het proces uit in een korte animatiefilm.

Bron: Nieuwsbrief Medicalfacts May 9, 2015

'Een generisch of een origineel medicijn, patiënten hoeven zich geen zorgen te maken: er is geen verschil in kwaliteit', zegt minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD).

Het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (fagg) lanceert een campagne om de kwaliteit van alle geneesmiddelen in ons land te onderlijnen, zowel van generische als van originele geneesmiddelen. De campagne moet komaf maken met de bestaande perceptie of de misvatting dat generische geneesmiddelen van mindere kwaliteit of slechte imitaties zouden zijn.