De prijs van de geneesmiddelen in België moet verder naar omlaag, omdat er anders geen geld meer is voor de dure innovatieve geneesmiddelen die er zitten aan te komen. Dat zegt de Christelijke Mutualiteit (CM) maandag in de ochtendkrant van De Standaard.
De U.S. Food en Drug Administration heeft de eerste generieke versies van Celebrex (celecoxib) capsules goedgekeurd, een behandeling voor reumatoïde artritis, artrose, korte (acute) pijn en andere aandoeningen.
Huisartsen krijgen binnenkort de mogelijkheid om voorschriften voor geneesmiddelen elektronisch en beveiligd naar de apotheek door te sturen maar dit is niet verplicht. Dat heeft minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx bekendgemaakt. De gemiddelde apotheker moet vijf keer per dag een arts opbellen omdat hij het voorschrift niet kan lezen. Dat kan leiden tot gevaarlijke situaties, zoals een overdosis.
Als u zonder opletten online medicijnen bestelt, loopt u het risico regelrechte troep te slikken. Ook in België worden elk jaar meer nepgeneesmiddelen in beslag genomen. Farmabedrijven verliezen miljoenen euro's en richten eigen bedrijven op in de strijd tegen namaak.
Ibuprofen is zowat in elke thuisapotheek aanwezig en bestaat al meer dan vijftig jaar. Maar de populaire ontstekingsremmer wordt tegenwoordig in verband gebracht met een verhoogd risico op een hartaanval, beroerte of schade aan de dunne darm. "Wordt het tijd om over te schakelen op een ander medicijn?", vraagt Luisa Dillner van de Britse krant The Guardian zich af.
Reactie van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (fagg) volgend op recente publicaties die de veiligheid en de werkzaamheid van bepaalde vergunde beschikbare geneesmiddelen in twijfel trekken.
Apothekers kunnen vanaf nu bepaalde gegevens delen over geneesmiddelen die ze aan hun patiënten afleveren, om een veilig geneesmiddelengebruik te kunnen garanderen. Daarvoor hebben vandaag de Algemene Pharmaceutische Bond (APB) en de Vereniging der Coöperatieve Apotheken van België (OPHACO) het 'Gedeeld Farmaceutisch Dossier' aangekondigd, samen met minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Laurette Onkelinx. Zij benadrukten dat daarvoor de voorafgaande toestemming van de patiënt nodig is.
Europese burgers hebben recht op veilige, werkzame geneesmiddelen van goede kwaliteit. Vervalste geneesmiddelen kunnen bestanddelen bevatten van slechte kwaliteit of met een te hoge of te lage dosering. In dat geval vormen ze een groot gezondheidsrisico. De Richtlijn vervalste geneesmiddelenpdf die op 2 januari 2013 in werking is getreden, zorgt voor maatregelen om de authenticiteit te controleren en de kwaliteit van de bestanddelen te verbeteren. Er zijn drie belangrijke vernieuwingen:
