Medische artikels over reumatoïde artritis

U herinnert zich wellicht dat de Amerikaanse FDA Xeljanz (tofacitinib) goedgekeurde in november 2012 voor de behandeling van volwassenen met een matig - tot zwaar actieve reumatoïde artritis die ontoereikend reageerden op, of intolerantie vertoonden aan methotrexate. Xeljanz was de eerste orale, niet-biologische DMARD die in meer dan 10 jaar goedgekeurd werd door de FDA. Xeljanz is ook het eerste medicijn in een nieuwe klasse van medicijnen, bekend als JAK (Janus kinase) remmers.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de Interleukine 6 remmer tocilizumab (Actemra®, Genentech) goedgekeurd voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (JIA) bij kinderen van 2 jaar en ouder met een actieve ziekte.

Anti-CCP: is de afkorting van anti-Cyclisch geCitrullineerde Proteïnen. Deze antistoffen komen vaak voor bij reumatoïde artritis. De antistoffen zijn vaak al aantoonbaar voordat er klachten zijn. (CCP = Cyclic Citrullinated Peptide)

WAVER,  10 april 2013 – AbbVie kondigt de terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten van 4 tot en met  17 jaar.  Dit is in ons land de eerste terugbetaling van HUMIRA® voor deze jonge populatie. Deze terugbetaling biedt artsen een nieuwe therapeutische mogelijkheid voor de behandeling  van kinderen en adolescenten die onvoldoende reageren op een conventionele therapie.  De aanvraag voor terugbetaling  kan sinds 1 april 2013 worden ingediend door een geneesheer-specialist in de reumatologie of een geneesheer-specialist in de kindergeneeskunde die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van reumatische aandoeningen.

Artritis van de hand kan pijnlijk zijn en invloed hebben op de fijne motoriek

Iedereen weet hoe belangrijk normale handfunctie is omdat we er bijna alles mee doen.

Ook wel bekend als: reumatest
Officiële naam: anti-CCP antistoffen (antistoffen tegen cyclische gecitrullineerde peptiden)
Verwante testen: reumafactor

Tussen de eerste symptomen van reumatoïde artritis (RA) en de start van een behandeling mag maar 12 weken verstrijken om het resultaat van die behandeling niet nadelig te beïnvloeden. Hoe wordt uitstel van behandeling bij RA verklaard?

‘Nieuwe eiwitten gevonden in de strijd tegen reumatoïde artritis’

De proef met de zogeheten chip tegen reumatoïde artritis (RA) die het Academisch Medisch Centrum halverwege 2011 startte, is succesvol. Dat heeft arts-onderzoeker drs. Frieda Koopman bekendgemaakt op een reumatologiecongres in de VS. Bij vijf van de acht proefpersonen zag de onderzoekster een goede tot zeer goede respons. Bij een patiënt was de reuma nagenoeg weg.